河北新闻网8月23日讯（河北日报记者张淑会 通讯员赵宪国、蒋玉萍）近日，河北医科大学第二医院成功为一名妊娠合并先天性KTS患者实施了剖宫产手术，孕妇顺利产下一男婴。据悉，对妊娠合并先天性KTS患者成功手术，这在我国尚属首例。
KTS（Klippel-Trenaunay Syndrome）即静脉畸形骨肥大综合症，是一种罕见的、先天性、病因不详的、复杂的脉管畸形，其特征为静脉或毛细血管畸形、骨和软组织肥大、非典型性侧支静脉曲张。患者王某是一名孕妇，自幼因左侧下腹部、左侧外阴和左大腿有大面积突出的血管瘤、左侧大腿增粗增长，走路跛行，曾在北京、上海等医院就诊，被确诊为KTS，但同时被告之因血管瘤面积过大而无法治疗。
因此，王某妊娠期有血栓栓塞倾向，分娩期由于少量出血可诱发大出血、弥漫性血管内凝血、消耗性凝血功能障碍，产后深部静脉栓塞的几率增加。妊娠和分娩都可对孕妇和胎儿造成致命的并发症，KTS也因此一直被认为是妊娠期禁忌症。据介绍，这种罕见病例1900年曾由法国医生首次报道。目前，我国国内尚无报道。
鉴于王患病例罕见、病情复杂，医大二院产科专门为其成立了医疗护理小组，制定了手术和术后治疗方案，并要求血管外科、急诊科、麻醉科、手术室全力配合，决定为患者实施剖宫产手术。据介绍，分娩过程中，孕妇腹膜血管瘤出血凶猛且出血点此起彼伏。经过医护人员的共同努力，王某最终分娩出一男婴，体重2430g。目前，母子已康复出院，各种生命指标均正常。
【责任编辑：郭凯】
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